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生物学教育属于理工类专业吗?

也就是师范类生物专业，大学的理化生地理都是理科

大连理工大学生物学这个专业怎么样？

免了吧，大工生物不太好，植物也不太好。而且生物环境学院老师的口碑很不好。举个例子，学校规定给学生的补助，老师1/4先到位后，学校再发那3/4，这位老师的方法是：先把那1/4发给你，等学校的补助到位后，再把它都要回来。
所以，免了吧。

山东理工大学生物学专业在2012的年学科排名中在全国10%吗

具体描述 1 哲学 2 社会学 3 社会工作 4 应用心理学 5 劳动与社会保障 6 汉语言文学 7 新闻学 8 广告学 9 播音与主持艺术 10 历史学 11 考古学 12 博物馆学 13 英语 14 俄语 15 西班牙语 回复1：文科有哪些专业 16 日语 17 朝鲜语 18 艺术设计 19 绘画 20 音乐表演 21 音乐学 22 作曲与作曲技术理论 23 社会体育 24 运动训练 25 经济学 26 国际经济与贸易

华东理工大学生物学科好不好

相当不错的，，，首先华东理工作为全国知名的理工学校，，，里面的理科类专业更不用说了。。文科的话那就不行了

医学专业，是属于工科还是理科，还是什么？

医科本身就是一个科目 没有分在理科和工科里面，是和理科和工科并列的独立门类， “理工农医”是属于理工类的四个科目。 理工农医类专业简称理工类专业，是指研究理学、工学、农学和医学四大学科门类的专业。理工农医，是一个广大的领域，包含数学、物理学、化学、生物学、天文学、工程技术科学、环境学、建筑学及前面八大类的各种运用与组合。理工事实上是理学、工学、农学和医学的容合。 理工农医类是国家权威部门对科学与技术的一种分类，这是对理学（自然科学，包括数学、物理学、化学、生物学、天文学），工学（工程与技术科学），农学（生物学的应用学科），医学（生物学的应用学科）等四种学科的统称。 通常地，与理工农医类科学相对应，还有第五种科学即人文与社会科学。 现今医学分为传统医学、基于“生物-医学模式”近代发展起来的西医，20世纪西医又发展到“社会-心理-生物医学”或综合医学模式，后基因组时代系统生物学的兴起，形成了系统医学在全球的迅速发展，成为继传统医学、西医学之后中、西医学汇通的未来医学。 医学，是处理与人体生理处于良好状态相关问题的一种科学，是以治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的。它是一个从预防到治疗疾病的系统学科，研究领域大方向包括基础医学、临床医学、法医学、检验医学、预防医学、保健医学、康复医学等。 扩展资料： 医学包括临床医学、预防医学、麻醉学、护理学、口腔医学、药物制剂、药学、针灸推拿学、制药工程。 条件限制：A、色弱或色盲的考生不能报考药学类、制药类、医学类各专业；B、任何一眼近视度数大于800度、斜视、嗅觉迟钝、口吃的考生，不宜报考医学类专业。 医学可分为现代医学（即通常说的西医学）和传统医学（包括藏医、蒙医、维医、朝医、彝医、壮医、苗医、傣医等）多种医学体系。不同地区和民族都有相应的一些医学体系，宗旨和目的不相同。印度传统医学系统也被认为很发达。 研究领域大方向包括基础医学、临床医学、法医学、检验医学、预防医学、保健医学、康复医学等。 基础医学包括：医学生物数学，医学生物化学，医学生物物理学，人体解剖学，医学细胞生物学，人体生理学，人体组织学，人体胚胎学，医学遗传学，人体免疫学，医学寄生虫学，医学微生物学，医学病毒学。 人体病理学，病理生理学，药理学，医学实验动物学，医学心理学，生物医学工程学，医学信息学，急救学，护病学，新中心法则。 临床医学包括：临床诊断，学实验诊断学，影像诊断学+放射诊断学+超声诊断学+ 核医诊断学* ，临床治疗学， 职能治疗学，化学治疗学，生物治疗学，血液治疗学，组织器官治疗学，饮食治疗学，物理治疗学，语言治疗学，心理治疗学，内科学，外科学，泌尿科学，妇产科学，儿科学。 老年医学，眼科学，耳鼻喉科学，口腔医学，传染病学，皮肤医学，神经医学，精神病学，肿瘤医学 ，急诊医学，麻醉学护理学，家庭医学，性医学，临终关怀学，康复医学，保健医学，听力学。 参考资料：百度百科-理工农医

伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗？为什么

不一定的。

有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段，在X和Y染色体上都有相应的致病基因。

人类遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对？

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个，没问题的…… 单基因病是单基因遗传病的简称。人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低。 多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。多基因病起源于遗传因素和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病。如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等。多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低，约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4)，但在群体中的发病率却比较高，如原发性高血压约为6%，冠心病约为2.5%。所以总的估计，人群中约15%～25%的人受累。 染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种。

由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病

设这个基因为A对a为显性（A为显性）。
A如果父亲患病，父亲的基因型一定是XaY，母亲可能是（XAXA）（XAXa）（XaXa），女儿可能患病（XaXa）也可能是携带者(XAXa)。
B如果母亲患病，则母亲的基因型是XaXa，则无论父亲是（XAY）还是（XaY），儿子的基因型一定是（XaY）一定患病。
C和D都是不一定的啦。。中间还有一代呢。。
答案选B~

请问 常染色体上、 X染色体上与Y染色体上的隐性与显性基因控制遗传病的各自特点是什么？

有隐性可能遗传!

妻子X染色体上有隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,那么他们生育什么性别的后代才能避免遗传病

女性
女性的染色体是XX
只要丈夫的X染色体上有该遗传病的显性基因,女儿就不会患病
如果生的是儿子,染色体是XY,由于Y染色体上没有该遗传病的显性基因,因此妻子X染色体上的隐性基因会导致儿子患上遗传病

青光 眼症状是什么？

病理性 高眼压合并视 功能障碍的眼病 。根据其发病机理通常分为4类 ：①原发性青光眼 。根据眼压升高时房角的开闭情况又分为闭角型和开角型。闭角型青光眼眼压升高时其房角是关闭的，其眼球具有前房浅、房角窄、眼球或角膜较小等解剖特点。发作时起病急，眼压突然升高，患者眼剧痛，视力显著下降，伴偏头痛、恶心、呕吐、球结膜充血 、角膜上皮水肿，前房极浅，瞳孔开大。治疗应使房角重新开放，以手术治疗为主。开角型青光眼，眼压升高时其房角是开放的，其病因是由于房水排出通道的病变，其部位主要在小梁网，此型发病隐蔽，进展缓慢。眼压升高，视盘凹陷和视野缺损为主要诊断依据。早期病例可根据眼压、眼压描记和激发试验来确定诊断，治疗应是用药物，若眼压不能控制则应考虑手术治疗。②继发青光眼。凡能增加房水产量或影响房水排出的各种眼病，均能导致眼压升高而引起青光眼 。眼内容增加也可引起。治疗应针对原发眼病进行病因治疗 。③先天性青光眼。因胚胎时房角发育异常致使房水排出受阻引起眼压升高，药物治疗效果差，应尽早行眼外引流术。④混合型青光眼。同时具有两种或两种以上类型的青光眼，如原发与继发青光眼同时存在或具备一种以上的原发或继发青光眼。

青光 眼的早期症状有哪些，要怎么预防？

青光眼的早期症状有如下2点：
青光眼的早期症状一、情绪激动或在暗处停留过久(如看电影、电视或在暗室工作)，便有眼胀、头痛、视物模糊，眼前如同有一层云雾，这是闭角型青光眼的早期症状。多次反复出现后，有可能突然进入急性大发作期。
青光眼的早期症状二、平时饮水较多。青光眼患者在一次性喝水超过300毫升的时候就会出现了头痛青光眼发病多见于情绪波动，过分的忧虑、抑郁、惊恐、暴怒等都有可能造成青光眼急性发作，失眠也是青光眼的诱发因素之一。这些精神因素能引起中枢神经系统过度紧张，使机体内环境的稳定失去平衡而诱发眼内压升高。青光眼会造成严重失明，所以应该做到早发现。
指导意见：

青光眼治疗的方法是降低或控制眼压，促使房水排出，因此，可根据青光眼的病因选择药物或手术治疗。

青光眼的原因是什么

原因1、有青光眼家族史 。如果家族史中有患青光眼的，那每一位其他成员应该定期的做一次全面检查，为了了解青光呀你是怎样形成的有必要定期的检查，特别是60岁以上的家庭成员更要仔细的检查。



原因2、忽视检查。开角型青光眼和少数慢性闭角型青光眼，一般是没有任何症状，患者并不清楚自己的眼睛有毛病，一旦发现已是晚期或已失明。



原因3、不合理用药。激素类眼药水在临床上常常拿来应对一些眼科炎症，有些则在病人做完手术后用来稳定视力，如长期使用就很可能导致眼压增高，诱发激素性青光眼，而青光眼所造成的视功能损伤是不可逆的。



原因4、视疲劳。这种情况常见于近距离工作时间较长者。眼痛通常为酸痛、睁不开眼，易流泪，休息后常好转。如果伴有屈光不正，双眼屈光度差别较大，老年性的眼调节力下降，配戴眼镜不合适更容易出现眼酸痛、疲劳的感觉。

青光 眼的症状？要注意什么吗

1、首先的眼部症状，是在长时间用眼之后，会出现眼部干涩、胀痛的症状；

2、青光眼最明显的症状还是，视物时候的模糊，以及视力的下降；

3、其次，青光眼的症状，还会表现为眼球的坚硬如石；

4、最后，就是畏光流泪的症状。
做好眼部护理
青光眼可以贴眼贴养护，芝元美 国瞳仁护眼贴吸收调理眼部气血平衡、改善眼部血液循环，保证眼部代谢正常进行，防止眼疾。
做好心理护理
青光眼患者一般性情急躁、易怒，对其要细心，态度要和蔼，说明青光眼的急性发作与情绪激动有密切关系，用体贴、安慰、鼓励性语言向患者做耐心的解释、劝慰和疏导；以消除病人各种不良情绪及心理上的障碍。保持精神愉快，生活规律，避免情绪波动，注意劳逸结合，以达到最佳心理状态。
做饮食护理
青光眼病人禁烟、酒、咖啡、浓茶等辛辣刺激性食物，饮食宜清淡，易消化，多食蔬菜，避免一次摄水量过多（不超过300ML），以免诱发青光眼发作。
保持舒适的环境
病室的环境要清洁、整齐、安静，保证患者有充足的睡眠，同时生活要有规律。
羞明の症状その最後に4、、。
グッドアイケア
绿内障眼のステッカーは保全に贴付することができ、ホーチミン元米国瞳目目のステッカーは、目の病気を防ぐために、目の正常な代谢を确保するために、目の血液循环を改善し、コンディショニング血液バランスを吸収する。
良い心のケア
绿内障患者一般生意気な、神経过敏、それは急性绿内障は密接に辛抱强く患者、快适さと使いやすさに说明し思いやり、慰め、励みに言语に、感情と関连していることを示す、爱想の良い态度であるためには、慎重でなければなりません。

得巴特综合症可以活多久

意见建议： 本病无有效预防措施,主要应预防慢性肾炎,间质性肾炎,肾盂肾炎等疾病,增强体质,提高免疫力,并提高对本病的认识,早期诊断,早期治疗.

请问巴特综合症是怎么回事是不是先天不足后天营养又跟不上造成的能不能看的好？

确诊了吗？多大年纪。

巴特综合症遗传基因检测哪里可以做

通过佳学基因分析可以找到疾病原因。基因原因随着血缘关系传递，通过基因检测可以分析出亲戚和家人疾病风险，可以提出婚恋建议。

低钾血证（巴特综合证可能性大）2012年1月1号开始发病,至今已一年多,以前什么病都没有过,这个病

病情分析：你好,巴特综合症的患者发病原因不明.现在主要是进行控制的.没有根治的方法 意见建议：你的情况从症状看只能继续用如安体舒通等药物来对症治疗.同时要注意定期通常肾功能的变化 .

巴特综合征检查需要多久

本病经过治疗后可得到短期缓解,但其远期疗效不佳,主要是因为患者的慢性肾功能衰竭,可发展为尿毒症而亡,或因体质差,可合并多种疾病而走向慢性过程,失去劳动力而致残.患者得病后可生存10～20年以上. 预防：本病无有效预防措施,主要应预防慢性肾炎,间质性肾炎,肾盂肾炎等疾病,增强体质,提高免疫力,并提高对本病的认识,早期诊断,早期治疗.

什么是肾病综合症

1、肾病综合征（NS）是一组临床症状的总称，以肾小球的损伤为主要原因。主要特点为高度水肿、高蛋白尿、高脂血症和低蛋白血症，即三高一低。 2、肾病综合征分原发性、继发性和遗传性三种，其中原发性属于原发性肾小球疾病，病理类型主要有：微小病变型肾病、局灶性节段性肾小球硬化、膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎等。 3、临床表现： ①大量蛋白尿：指＞3.5g/24h，这是肾综患者最主要的临床表现，也是肾病综合征的最基本的病理生理机制。大量蛋白尿的出现，是由于肾小球毛细血管壁受损（如免疫损伤），使负荷减少或丧失，导致肾小球通透性增高，滤过的血浆蛋白量超出了肾小管的重吸收能力，使蛋白随尿液排出，就会出现蛋白尿。 ②高度水肿。肾综患者低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降，使水分从血管腔内进入组织间隙，是造成NS水肿的基本原因。水肿眼部和双下肢，以对称性为特点。 ③高脂血症。肾综的高脂血症出现原因目前尚不明确，通常认为是由于血液中出现大量免疫复合物，导致微血管淤塞，使单位水平内的胆固醇、甘油三酯等含量增加，从而引发了高脂血症。高脂血症极易引发高血压、糖尿病，还容易导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾并跛行、高尿酸血症等。 ④低蛋白血症。肾综患者大量白蛋白从尿中丢失，促进白蛋白肝脏代偿性合成和肾小管分解的增加。当肝脏白蛋白合成增加不足以克服丢失和分解时，则出现低白蛋白血症。其特点是血浆白蛋白降至<30g/L。

肾病综合征是什么？

什么是肾病综合征，临床表现是什么？据专家介绍，所谓肾病综合征，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性NS属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。它的临床表现有下面几个方面： 1.大量蛋白尿 大量蛋白尿是NS患者最主要的临床表现，也是肾病综合征的最基本的病理生理机制。大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量>3.5g/d。在正常生理情况下，肾小球滤过膜具有分子屏障及电荷屏障，致使原尿中蛋白含量增多，当远超过近曲小管回吸收量时，形成大量蛋白尿。在此基础上，凡增加肾小球内压力及导致高灌注、高滤过的因素（如高血压、高蛋白饮食或大量输注血浆蛋白）均可加重尿蛋白的排出。 2.低蛋白血症 血浆白蛋白降至<30g/L。NS时大量白蛋白从尿中丢失，促进白蛋白肝脏代偿性合成和肾小管分解的增加。当肝脏白蛋白合成增加不足以克服丢失和分解时，则出现低白蛋白血症。此外，NS患者因胃肠道黏膜水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足、吸收不良或丢失，也是加重低白蛋白血症的原因。 除血浆白蛋白减少外，血浆的某些免疫球蛋白（如IgG）和补体成分、抗凝及纤溶因子、金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白也可减少，尤其是大量蛋白尿，肾小球病理损伤严重和非选择性蛋白尿时更为显著。患者易产生感染、高凝、微量元素缺乏、内分泌紊乱和免疫功能低下等并发症。 3.水肿 NS时低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降，使水分从血管腔内进入组织间隙，是造成NS水肿的基本原因。近年的研究表明，约50%患者血容量正常或增加，血浆肾素水平正常或下降，提示某些原发于肾内钠、水潴留因素在NS水肿发生机制中起一定作用。 4.高脂血症 NS合并高脂血症的原因目前尚未完全阐明。高胆固醇和（或）高甘油三酯血症，血清中LDL、VLDL和脂蛋白（α）浓度增加，常与低蛋白血症并存。高胆固醇血症主要是由于肝脏合成脂蛋白增加，但是在周围循环中分解减少也起部分作用。高甘油三酯血症则主要是由于分解代谢障碍所致，肝脏合成增加为次要因素。

美尼尔氏综合症是什么病?

眩晕症是一种常见的临床症状，属称：美尼尔氏综合症、梅尼埃病、内耳眩晕症等。眩晕为运动性或位置性幻觉。眩晕症包括患者自身或周围景物的旋转感、晃动感、升-降感等，可伴有恶心、呕吐，冷汗、面色苍白，不敢睁眼、活动受限、平衡失调及听觉症状等。眩晕症虽是多种疾病共有的症状.。
眩晕症通常称之为眩晕病．眩晕病（眩晕症）是以膜迷路积水中主要病理特征的一种内耳疾病属疑难症。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，具有发作性和复发性的特点，即眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。
　　眩晕病（眩晕症）的症状人与人不尽相同，发作期的主要症状为：发作突然，可在任何时间发作，甚至入睡后也可发作。最常见的症状是：病人睁眼时，感觉房子或周围物体在转动，闭眼时则自觉身体在旋转，眩晕来势猛烈时可使病人突然倒地。发作期间病人睁眼或转动头部则症状会加重，故大多数病人闭目静卧，头部和身体都不敢转动。
　　多数病人在发作时出现单则耳鸣及耳聋，少数是双则的。约25%的病人在发作前已有耳鸣及耳聋出现，而在发作后加重。其余约25%在发作后才逐渐出现耳鸣或耳聋。耳聋属于神经性，发作剧烈时耳鸣也加重，发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。
　　部分病人伴有头痛；一般病人的意识清醒。
发作期转为间歇期有两种形式：一种是眩晕及伴随症状突然消失，一种是眩晕逐渐变为头昏逐渐消退。眩晕病（眩晕症）的间歇期长短不一，从数月到数年,每次发作和程度也不一样。而听力随着发作次数的增加而逐渐减退，最后导致耳聋。
下面我来给你介绍几则成功治疗“眩晕”的食疗药膳：
1）用黑芝麻、桑椹子各160克，黄精70克。共碾为粉，加糖拌合。每日2次，早晚服用，每次服用5克。大多数患者1个疗程，既可见成效。
2）取独活60克，鸡蛋6个。共煮，待鸡蛋熟后将鸡蛋皮打碎，再放入药液中煮15分钟停火。等鸡蛋稍凉，吃鸡蛋。每次1个，每日2次。连服3天为1个疗程。多数患者1个疗程即愈。本方疗效显著，且不易复发。
3）用天麻片10克，老母鸡1只，生姜3片。将天麻洗净，生姜洗净切丝，老母鸡杀后去毛及内脏，填入天麻片和姜丝于鸡腹中，放入炖锅，加清水适量，武火煮沸，再改用文火炖至鸡熟烂即可。分数次饮汤吃鸡肉。可每周1剂。连用3剂。本方补血和血、熄风。治病后虚弱、眩晕反复发作。
4）取黑豆、浮小麦各30克。水煎服。治盗汗眩晕。
爱心提示：以上介绍用方，请务必咨询当地正规中医医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
简单的说就是耳朵嗡嗡想，感觉头翻来覆去，像在坐过山车

美尼尔综合症是什么病

通俗的说，美尼尔综合症就是头眩晕的综合症，由于保持我们人体平衡的“平衡三联”出现了问题。导致人体出现天转地旋，恶心，耳鸣耳聋等症状，人们无法正常的生活和工作。
导致美尼尔综合症的原因
1、美尼尔氏综合症的发生与变态反应、内分泌紊乱、病毒感染、情绪波动等因素有关，其中首推情绪因素。美尼尔氏综合症的症状往往使患者情绪更不稳定，因此易形成恶性循环。
2、关于病因、学说甚多，尚无定论，如变态反应、内分泌障碍、维生素缺乏及精神神经因素等引起自主神经功能紊乱，因之使血管神经功能失调，毛细血管渗透性增加，导致膜迷路积水，蜗管及球囊膨大，刺激耳蜗及前庭感受器时，引起耳鸣、耳聋、眩晕等一系列临床症状。
3、免疫反应：关于免疫反应的说法，有人认为，部分美尼尔综合征病人有花粉症的表现，其症状发作与季节有关，有些则与可疑的致敏食物或已知的变应原有关，故推测型免疫反应在某些特殊的美尼尔病人中起重要作用。
4、病灶及病毒感染：有人认为，病毒感染可引起内淋巴管和内淋巴囊损害，内耳的亚临床型病毒感染可在10余年以后引起膜迷路积水，产生美尼尔氏综合征。
注意事项：
由于耳鸣型美尼尔发病时，每一个小小动作都会加重眩晕和耳鸣等痛苦，所以美尼尔患者严禁开车。
尽量避免上高空地带，井边，水边等危险地带活动。
美尼尔氏综合征对患者危害很大。如果长期反复性发作，不但会会对听力构成严重损害，亦会对正常的工作、学习及生活产生干扰，因此积极治疗是关键。

美尼尔综合症是什么病

美尼尔综合征病因较为复杂，病情持续或反复性发作及病程牵延较长，不过首大在这块倒是挺有造诣的

美尼尔氏综合症是什么病

雷诺氏综合症(别名：雷诺现象 英文：Raynaud disease)系由寒冷或情绪因素诱发的一种以双手皮肤发作性苍白、发绀和潮红为特征的病理生理改变。此征由指动脉的发作性痉挛所引起，多见于青年女性，好发于双手和手指，但也可涉及双足和足趾。
该病症常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。中医关于其临床表现，文献中有类似的记载。汉代《伤寒杂病论》中即有“手足厥冷，脉细欲绝者，当归四逆汤主之。其典型发作表现为指(趾)末端发作性苍白、青紫、潮红的三相反应，伴有局部麻木、疼痛，一般在遇暖后会很快缓解，持续时间长短不一，多为几分钟至十几分钟。初起时往往只累及一个或少数指端，以后逐渐扩展到更多的手指或足趾;多由寒冷或情绪激动诱发，是由于指(趾)端血管的痉挛和缺血引起;若经常发作会导致局部的营养改变，如指(趾)尖皮肤的点状坏死、萎缩、瘢痕形成，指甲可因溃疡而出现凹陷性瘢痕，严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽，末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解，出现变短或截指现象。

世界上最难治，又最可怕的10大怪病！及其症状

1早衰症 幼儿看上去像90岁那样苍老，早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。大部分带有此病症出生的儿童将会在13岁左右死去。因为他们的身体迅速会迅速老化。此病症极罕见，全世界只有48个病例。 2 象皮病 肢体的一部分变肿胀、巨大，淋巴腺的丝状病变也被称为象皮病，在这张照片中我们可以很清楚地看到这个异常粗壮、肿胀的四肢和生殖器官的病例。这一病症可能是由蚊子传播的寄生虫所导致。拥有巨大肿胀的四肢、乳房和外阴，是此症的共性表现。 3 、狼人症 体毛过盛，幼儿如果患有此症会长得体型巨大，肤色暗淡，多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症，是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子。 4 蓝肤症 蓝色的人，整个十九世纪60年代，一个庞大的“蓝人”家族居住在肯德基州山上，紧挨着克里克联盟的印第安人。他们因布鲁斯而出名。尽管他们都所有这蓝色的皮肤，但是他们很少生病而且大多数人寿命超过80岁。 5 爱丽丝梦游仙境症 时空和身体感觉错乱，或者叫“视微症”，是神经学上的一种高度迷惑性现象，以致影响到人类的视觉感知。患此视觉疾病的人类和动物，会把部分人以及无生命目标看得比真实的要小很多。例如，一辆尺寸正常的汽车，可能被看来是一个小玩具。 6库兴氏综合征”：今年四岁的小欣钥身患平均一个月增加3～4斤，最多一月体重竟然增加了8斤。今年不到4岁的陈欣钥身高只有86厘米，体重却近70斤，比一般同龄的胖墩还要重一倍多。 7Blaschko斑纹症：全身长满条，斑纹症是非常非常奇怪的一种症状，1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。斑纹，在人类的DNA里建立起隐性的图案。很多皮肤和粘膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来。形成了人身体上的斑纹。 8大舌病：同龄孩子的舌头仅5厘米长左右，而他的舌头却长达12.5厘米，被迫露在嘴巴外面的就有7厘米多！今年7岁的姜堰男孩兵兵，不但生活困难，而且被同龄孩子视为“怪物”。 9“受虐狂”：每天24小时都要有人不间断地为他捶背，否则就疼痛难忍；有时还要用上铁棍来捶打，他才觉得舒服。在过去的一年多时间里，只有这样长春市民刘先生才能睡上个安稳觉。为此他雇人捶背已花了上万元。 10鬼剃头：一周前，正在上初三的雪丽突然感觉全身乏力，恶心想吐。几天前，雪丽在一觉醒来之后，惊奇地发现枕头上堆满了头发，用手一摸，满头乌黑的秀发竟然一缕缕地往下掉，很快变成了秃头。 11神精病

世界上最恐怖的病是哪种 ？

“墩布手”怪病：来自四川西昌的唐光喜从十几岁起就开始长“瘊子”，后来手脚上的“瘊子”生出许多角质“枝条”，竟将手脚完全覆盖，就像套上了4团墩布。


发育”三次的脸：十几年前，刘无意中发现右边脸颊上长了一个肉瘤，当时并没在意，谁料几个月后，肉瘤长势很快，逐渐遮盖了右脸，上面还生有黑色的毛，有越长越盛之势。


蓝肤症：蓝色的人，整个十九世纪60年代，一个庞大的“蓝人”家族居住在肯德基州山上，紧挨着克里克联盟的印第安人。他们因布鲁斯而出名。尽管他们都所有这蓝色的皮肤，但是他们很少生病而且大多数人寿命超过80岁。


早衰症：幼儿看上去像90岁那样苍老，早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。大部分带有此病症出生的儿童将会在13岁左右死去。因为他们的身体迅速会迅速老化。此病症极罕见，全世界只有48个病例。


“库兴氏综合征”：今年四岁的小欣钥身患平均一个月增加3～4斤，最多一月体重竟然增加了8斤。今年不到4岁的陈欣钥身高只有86厘米，体重却近70斤，比一般同龄的胖墩还要重一倍多。


Blaschko斑纹症：全身长满条，斑纹症是非常非常奇怪的一种症状，1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。斑纹，在人类的DNA里建立起隐性的图案。很多皮肤和粘膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来。形成了人身体上的斑纹


狼人症：体毛过盛，幼儿如果患有此症会长得体型巨大，肤色暗淡，多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症，是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发，并且没有尖锐的牙齿和爪子。


异食癖：有吃非食物的欲望，遭受异食癖折磨的人们，会有无穷尽的欲望去吃一切不能吃的“食物”，包括纸张、泥土、胶水和腐肉。健康专家们还没有发现真正的病因，也没有找到医治的方法——尽管有报告指出，这种病症的出现可能跟病人缺乏矿物质有关。


象皮病：肢体的一部分变肿胀、巨大，淋巴腺的丝状病变也被称为象皮病，在这张照片中我们可以很清楚地看到这个异常粗壮、肿胀的四肢和生殖器官的病例。这一病症可能是由蚊子传播的寄生虫所导致。拥有巨大肿胀的四肢、乳房和外阴，是此症的共性表现。


大舌病：同龄孩子的舌头仅5厘米长左右，而他的舌头却长达12.5厘米，被迫露在嘴巴外面的就有7厘米多！今年7岁的姜堰男孩兵兵，不但生活困难，而且被同龄孩子视为“怪物”。


河马女孩：一名14岁的海地女孩脸上长有一个重达7.7公斤的罕见巨型肿瘤，导致她的面部严重肿胀变形，使她看上去就像是“河马”。


大象腿：新余32岁的少妇胡金香左腿是条“大象腿”，比常人腿粗3倍，且时常疼痛，流出脓液，并引发高烧，她常常痛不欲生，但多年来却一直找不到病因。


“小龙人”：他头部偏小、双眼及下巴凸出、面颊凹陷、马鞍状鼻、眉毛稀少。更令人奇怪的是，他嘴里仅长有一颗恒牙和两颗尖齿，三颗牙齿直接从像肉柱一样的牙龈上长出，其中两颗尖齿分别长在下颚两侧，像狗或鬼片中僵尸的獠牙；全身不见汗腺和汗毛。


“血喷”：18岁的北京女孩张施瑜，自从得上门脉高压这种怪病，导致无先兆大出血之后，体重从原来的100多斤骤减到现在的不到70斤，整个人单薄的就像风中的落叶，只是眼睛里依然透着灵气。


先天性双髋关节脱位：2005年，这对双胞胎女孩已经6岁了，可身高双双只有90厘米。医生告知，得的是先天性双髋关节脱位，得这种病的人，不但个头长不高，而且脊椎骨很容易侧弯，年龄越大，越有可能瘫痪。


“受虐狂”：每天24小时都要有人不间断地为他捶背，否则就疼痛难忍；有时还要用上铁棍来捶打，他才觉得舒服。在过去的一年多时间里，只有这样长春市民刘先生才能睡上个安稳觉。为此他雇人捶背已花了上万元。


“大象胳膊”：这其实是黑毛痣，大面积的黑毛痣比较少见，其产生的原因很可能是男孩的基因进行解码时出现了错误。但由于男孩只有4岁，身体处于发育阶段，而身上的黑毛痣遍及整个左手臂，黑毛痣的张力赶不上正常的皮肤，所以会影响其左臂肌肉的生长。


“哭病”：马来西亚27岁女孩茜拉在20年前不幸被眼镜蛇咬伤手背，虽然侥幸捡回一命，茜拉从此患上了爱哭的怪病，20年来一直在不停地啼哭，泪水差不多都流干了。为了让她停止哭泣，她的母亲带着她求遍名医，然而面对这一“怪病”，医生们全都无计可施。


“跌倒病”：一名年仅4岁的中江男孩兵兵(化名)，一见阳光双眼便会不停地眨，紧接着浑身发抖，继而跌倒在地。然而在家中，他却能又跑又跳，与正常孩子无异。


鱼鳞人：眼睛被上下僵硬的肌肉压迫得只剩下两个黑乎乎的空洞。脖子、手全被类似'鳞片'的角质化的东西所覆盖，一层压着一层，有稍微翘起的部分，就渗出丝丝血痕；10根手指无一完好，弯曲、残缺，拳头就像两个伸出几个头出来的肉球。


睁眼病：13岁的越南男孩阮凡杜因为罹患怪病,导致浑身皮肤越来越紧绷,就如同穿了件“紧身衣”。一到了冬天,他更是全身大面积脱皮、流血不止。由于脸部皮肤过紧,他甚至连睡觉时也不能闭眼!


肚子上长阴茎：肚皮上突出的一样像阴茎一样的东西。


“百变怪脸”：英国37岁男子盖里．图纳患有一种罕见的基因疾病，导致他的皮肤像纸一样薄，像牛皮筋一样充满了弹性。盖里能将自己的脸部皮肤拉得好长，也正由于拥有这项绝技，盖里加入了英国的“恐怖马戏团”，专门在舞台上向人们表演他的“拉脸绝技”。



变异综合症：患有罕见“变异综合症”的江西姑娘小燕全身皮肤一半凝脂一半焦黑。


巨头症：10岁时，一次莫明摔倒后瘫痪，不仅如此，他的头还随着年龄增长不停地变大。

脸部塌方：安徽省亳州市谯城区大杨镇发现一个这样的农民。今年26岁，20年前得了一种怪病，面部就变成目前这个模样。由于家庭贫困，没钱到医院医治，到现在自己也不知道患的是什么病。


骨膜增生厚皮症：19岁的阿明额头和头皮上的皮肉一块块隆起，凹凸不平，虽然有头发覆盖但也看得见一道道很深的沟纹，双手又厚又大，手指粗壮像一根根小木棍。据医生称，阿明患的是“骨膜增生厚皮症”，尤以额头和头皮最为严重，属比较罕见病例。


“拿大顶”：两年前，一男童突发腹痛，而减轻病痛的最有效方法居然是头朝下“拿大顶”。昨日，河南省人民医院的专家告诉记者，该男童怪病的病因是癫痫，家长的长期溺爱引发的情绪障碍是孩子怪异表现的“元凶”。


透明皮肤：薄薄的一层肚皮下面，肝、胃等脏器搏动依稀可见，因患“先天性脐膨出”，河北固安男孩申俊涛出生不久即被遗弃。前日，四岁的申俊涛在儿童医院接受肚皮缝补手术。


鬼剃头：一周前，正在上初三的雪丽突然感觉全身乏力，恶心想吐。几天前，雪丽在一觉醒来之后，惊奇地发现枕头上堆满了头发，用手一摸，满头乌黑的秀发竟然一缕缕地往下掉，很快变成了秃头。



厌食症：18岁的女孩，155厘米的身高，她的标准体重应该是多少？昨(22)日，躺在川大华西医院病床的小琳(化名)的体重却只有43斤。伴着过度消瘦，小琳还有一系列怪病：吃不了东西，一天几百次的吐口水。


颤抖症：年轻貌美的佛山姑娘阿彩患上了一种怪病：全身振颤不能自已。她昨日在病床向社会求助：如果有谁能出钱治好她的病，愿意嫁给他报恩。


大头症：一个12岁的孩子，脑袋巨大无比，重量居然达到25公斤，超重的头部让孩子根本无法站立。


大肚病：六岁半的四川苏鑫女童把头趴在凳子上，以便减轻胀大的肚子的疼痛。从挺着占了体重近一半、大得如同脸盆的肚子开始，小小年纪她已忍受病痛的折磨近四年了。


怕冷病：江北大石坝李先生已被这种怪病纠缠了6年。昨日，室外最高温度已超过32℃，他在前往新桥医院接受检查时竟穿了八条棉裤九件棉衣御寒，重达25斤。


眼球突出：红肿得象乒乓球一样的眼睛整个凸出眼部，暗淡的眼球悬挂在表面，好像随时要掉下来。21岁的文昌女孩郭顺姬4个月前双眼突然红肿失明，并象蜕皮似地每天剥落一层东西，每一次剥落痛苦都向她侵袭。


怕蚊病：12岁女孩魏一笑因为得了怪病，一到夏天和秋天就不得不穿着“蚊帐”上学堂。原来，只要一被蚊子叮咬，不但全身肿胀、腐烂，而且会高烧不退甚至昏迷。

多动病：这孩子啥东西都要送进嘴里，太可怕了！家里的小鸡、小鸭只要被她抓住，均被她活生生地吞下去！她的大小便失禁，随时将自己弄得很脏。家人只好拿链子拴着她。

朋友说她母亲用了风湿一号效果很好，我这一小年轻也患了风湿病，也可以用风湿一号吗？

第一、生活起居。患者应该避免潮湿与受寒，随气温变化增减衣物，预防感冒。炎热季节，切不可常时间置于空调环境中；还要避免汗出当风。在病变活动期，适当卧床休息。第二、饮食调摄。慢性类风湿性关节炎等患者常有营养不良，饮食应保证足够的热量、蛋白质及维生素，补充钙质。避免过食生冷伤及脾胃。若患者有高热、皮疹、咽喉肿痛等，忌食肥甘厚味、辛辣刺激之品。戒烟戒酒。第三、精神调护。风湿病属慢性疾病，迁延难愈，易反复发作，因此病人应保持乐观的情绪，既不要意志消沉，也不要焦虑急躁。此外治病要有科学的态度，不要盲目相信所谓“偏方”，错失治疗的机会，延误病情。第四、服药护理。服用西药应注意其副作用，如阿斯匹林、布洛芬等非甾类消炎药有胃肠道反应，应饭后服用，有消化道活动性溃疡者慎用。尽量选择万络、西乐葆等对胃肠道刺激小的新型抗炎止痛药。环磷酰胺、氨甲喋呤等细胞毒药物有抑制骨髓及肝损害等副作用，要定期复查血常规及肝功能。不能滥用激素，以免出现库兴氏综合征、加重感染、骨质疏松、无菌性股骨头坏死等并发症；也不能随意将激素减量或停服，导致病情“反跳”。雷公藤多甙可以引起女性闭经、男性生殖能力下降、骨髓抑制等副作用。特别应注意的是一些中药也有副作用，如马钱子及川、草乌过量，或未经炮制，或煎煮时间不足，均可出现中毒现象。第五、功能锻炼。风湿病患者应该进行功能锻炼，从而避免关节强直、功能障碍及肌肉萎缩，并能增强体质，提高机体抵抗力。锻炼形式多种多样，如做操、慢跑、打拳、气功等，也可借助器械进行锻炼。初期从小运动量开始，循序渐进，并持之以恒。根据以上五个方面，配合合理的治疗，风湿病患者的病情一定可以得到满意的控制，并且尽可能提高其生活质量。

有图,狗狗这肚子怎么那么多黑点点？是皮肤病嘛？还是老年斑？狗狗已经8岁了

希望最好是老年斑，毕竟狗狗八岁了也算是高龄了。公狗狗，也希望你自己了解下狗狗库兴氏综合症，此症也会表现这种东东，激素类药物和所谓打“皮肤针”时杀虫的伊维菌素或多拉菌素用多了。我养宠多年，自己了解越多越来，很鄙视些动不动就看宠物医的，有水平有道德的太少。

美尼尔氏综合症是什么病。？ 能解释下么。

美尼尔氏综合症又称膜迷路积水，是由于内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。一般为单耳发病，青壮年多见。病因不明，可能与先天性内耳异常、植物神经功能紊乱、病毒感染、变应性、内分泌紊乱、盐和水代谢失调等有关。目前普遍认为内淋巴回流受阻或吸收障碍是主要的致病原因，主要临床表现为发作性眩晕、波动性耳聋、耳鸣。

另，

病因不明，致病因素有水、盐代谢紊乱、过敏、血管痉挛、内分泌失调、病毒感染、变态反应、植物神经紊乱、疲劳、情绪波动等。

症状为

（1）眩晕：呈突发性视物旋转、耳内闷胀、但神志清楚，伴有眼震、眩晕、短则几分钟、长达数小时、数天后症状消失，但可复发。

（2）耳鸣：以低频为主，发作时期加重。

（3）耳聋：呈波动性、反复发作后、听力逐渐下降、并转为不可逆性。（4）发作时常出现恶心、呕吐甚至腹泻、面色苍白、冷汗、低血压、可伴偏头痛和焦虑症。

照射部位：以耳部、后头部、头颈部为主，加照腹部，腰部和膝下部。

就诊指南：

1、确定是否为梅尼埃病，要注意与突发性耳聋、迷路炎、耳药物性中毒、前庭神经元炎、听神经瘤、位置性眩晕、突发性聋、椎-基底动脉供血不足、心血管疾病及hunt综合症等。

2、可进行前庭功能检查、听力检查、甘油试验、耳蜗电图检查。

3、治疗

1、发作期应卧床休息，低盐饮食，少喝水。

2、镇静剂：发作期用安定，可抑制眩晕和呕吐。

3．血管扩张药物。

4、维生素类药物：维生素B1、维生素B6、维生素E等口服。

5．利尿剂。

6、手术疗法：对发作频繁、保守治疗无效，眩晕迁迁影响工作和生活者，可考虑手术治疗。包括：内淋巴囊切开术、球囊切开术、迷路切除术、经颅中窝或经迷路后前庭神经切除术等。

这是一些信息，你自己先看看吧，希望对你有用，听说这病治疗起来比较麻烦！

什么是美尼尔氏综合征？

美尼尔综合征是一种复发性疾病，一生中有人只发作一次，也有人发作多次，因人而异。“根治”大概是指不再发作吧。主要根据病因能否排除，此外，注意调养和体力锻炼，是可以减少发作次数的。 调养方法: 1、调畅情绪 患者应正确对待自己的疾病，既不要抱”无所谓”的态度，但亦不要忧心忡忡，提心吊胆。长期忧愁、紧张心理更易加重植物神经功能的失调，从而加重患者的病情。平日里患者应保持乐观的情绪、舒坦的心情，并适当多参加文娱活动，多与亲戚朋友及同事交往，以清除自己的紧张心理。患者的卧室以整洁安静、光线稍暗为好。 2、注意安全，防止意外 本病是一种发作性疾病，可以在无明显诱因及先兆的情况下突然发生，因此患者平时生活工作宜注意安全，不要登高，不要在拥挤的马路上及江河塘水边骑车。另外患者最好不要从事责任性强，容易出危险的工作。 3、注意饮食调养 一般说来，患者的饮食宜清淡、富有营养，可常食用鱼、肉、蛋、蔬菜、水果等食物，而肥腻辛辣之品（如肥肉、烟、酒、辣椒、胡椒等）容易助热、耗气，不宜多食。此外由于本病的特殊性，还要求患者进低盐饮食，并注意少饮水。 4、加强锻炼，增强体质 患者宜注意加强锻炼，并根据身体情况制定合适的锻炼方案，持之以恒，循序渐进，从而达到增强体质，提高抗病能力的目的。一般说来，患者的锻炼方式可选择跑步、散步、打球、舞剑、太极拳、气功等。 病人平时应注意劳逸结合、避免劳累、睡眠要保持充足、避免情绪波动、着急、恼怒、紧张、恐惧、焦虑等。都有可能引起眩晕、饮食要清淡、少饮酒、眩晕发作时要绝对卧床休息，头部不要左右摆动。 护理要点 ◆ 护理者要照顾好患者在发病时的任何起术活动，诸如大小便、漱口等，要防止倾跌受伤。 ◆ 患者尽量不做转体活动，以免诱引晕眩。 ◆ 如眩晕症状持久不退，头痛加剧，应去医院治疗。

美尼尔综合症是什么？

美尼尔综合征是一种复发性疾病，一生中有人只发作一次，也有人发作多次，因人而异。“根治”大概是指不再发作吧。主要根据病因能否排除，此外，注意调养和体力锻炼，是可以减少发作次数的。

美尼尔综合征的调养方法:
1、调畅情绪
患者应正确对待自己的疾病，既不要抱”无所谓”的态度，但亦不要忧心忡忡，提心吊胆。长期忧愁、紧张心理更易加重植物神经功能的失调，从而加重患者的病情。平日里患者应保持乐观的情绪、舒坦的心情，并适当多参加文娱活动，多与亲戚朋友及同事交往，以清除自己的紧张心理。患者的卧室以整洁安静、光线稍暗为好。
2、注意安全，防止意外
本病是一种发作性疾病，可以在无明显诱因及先兆的情况下突然发生，因此患者平时生活工作宜注意安全，不要登高，不要在拥挤的马路上及江河塘水边骑车。另外患者最好不要从事责任性强，容易出危险的工作。
3、注意饮食调养
一般说来，患者的饮食宜清淡、富有营养，可常食用鱼、肉、蛋、蔬菜、水果等食物，而肥腻辛辣之品（如肥肉、烟、酒、辣椒、胡椒等）容易助热、耗气，不宜多食。此外由于本病的特殊性，还要求患者进低盐饮食，并注意少饮水。

4、加强锻炼，增强体质
患者宜注意加强锻炼，并根据身体情况制定合适的锻炼方案，持之以恒，循序渐进，从而达到增强体质，提高抗病能力的目的。一般说来，患者的锻炼方式可选择跑步、散步、打球、舞剑、太极拳、气功等。 病人平时应注意劳逸结合、避免劳累、睡眠要保持充足、避免情绪波动、着急、恼怒、紧张、恐惧、焦虑等。都有可能引起眩晕、饮食要清淡、少饮酒、眩晕发作时要绝对卧床休息，头部不要左右摆动。