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甲磺酸伊马替尼片格列卫一盒报销多少
一般报70，看你们那个地方报销政策好不好了。你也可以申请红心相通的半额援助啊，一个月也就1024块钱。
哪里可以购买印度甲磺酸伊马替尼片？多少钱一盒？（格列卫）
从印度直接购买印度甲磺酸伊马替尼片，正品的概率自然比在中国本土购买的高的多，毕竟中国造假泛滥。如果能找到在印度留学的学生帮忙，价格往往很公道。
大陆哪里有卖印度的格列卫 ？ 甲磺酸伊马替尼Imatinib mesylate或(加以域)
大陆不准卖印度出的格列维
但是香港有卖 在天水围 印度的1400 秘鲁的 1300
甲磺酸伊马替尼片全国哪几个省市纳入医保
很多省市已经纳入医保，例如： 1、山东青岛 根据《关于将甲磺酸伊马替尼纳入基本医疗保险支付范围有关问题的通知》 根据《山东省人力资源和社会保障厅关于调整甲磺酸伊马替尼医疗保险支付适应症有关问题的通知》（鲁人社字〔2016〕421号）、《青岛市社会医疗保险办法》（青岛市人民政府令第235号）规定； 经研究决定，将康德乐（上海）医药有限公司等三家企业生产经营的甲磺酸伊马替尼片（胶囊）纳入基本医疗保险支付范围，医保支付适应症按产品说明书执行。具体药品商品名、规格、剂型和包装见附件。 2、河北承德 从2015-10-10起，我市将甲磺酸伊马替尼片（诺利宁）纳入承德市城镇基本医保慢性粒细胞白血病的门诊特殊病支付范围，报销比例为70%。 3、江苏南通 为进一步提高重特大疾病保障水平，提高参保患者特殊药品的可及性，我南通市将国产甲磺酸伊马替尼片（胶囊）纳入医保基金支付范围并实施特药管理。 4、天津 根据津人社局发〔2017〕117号文件，按照国家医保药品目录对接要求，甲磺酸伊马替尼（格列卫）已在医保目录，属于医保报销范围，且该药支付范围适用小肠间质瘤。 5、山东禹城 经组织专家评审谈判，省厅研究确定，将康德乐（上海）医药有限公司等3家企业生产经营的甲磺酸伊马替尼片（胶囊）纳入基本医保支付范围，医保支付适应症按产品说明书执行。 参考资料来源：中国禹城-关于调整甲磺酸伊马替尼医疗保险支付适应症有关问题的通知 参考资料来源：人民网-建议将甲磺酸伊马替尼纳入医保 参考资料来源：珠海明珠网-南通市将特殊国产甲磺酸伊马替尼片（胶囊）纳入医保基金支付范围 参考资料来源：和合承德网-承德市将甲磺酸伊马替尼片（诺利宁）纳入城镇基本医保支付范围 参考资料来源：青岛市人民人力资源和社会保障局-关于将甲磺酸伊马替尼纳入医疗保险范围有关问题的通知
沈阳哪里可以买到瑞士诺华格列卫（甲磺酸伊马替尼片）？规格、价格是多少？
诺华的一半大医院都有卖的，价格两万五左右一个月。 买三赠九。 每天吃两次，每次吃两粒。 直接找大医院的医生购买就可以，当然，前提是必须是要慢粒等适应症才行。 有什么白血病方面的问题，可以加入白血病群，与里面的医生及病友多交流。 祝愿病人健康，快乐。加油
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什么是胃间质瘤
间质瘤是什么
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors,GISTs）
是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。
间质瘤作为一个较新的概念，应该涵盖了以前所谓的“胃肠道平滑肌瘤”或“胃肠道平滑肌肉瘤”。
什么是间质瘤？怎么治疗？
胃肠间质瘤是一种比较特别的病，目前在医学界是这样一个公认的观点：
一是胃肠间质瘤早期不好发现；二是手术后容易复发与转移；三是胃肠间质瘤对放疗与传统的输液化疗均不敏感。
而西医治癌，主要就是“手术＋化疗＋放疗”这三种方法。所以，对于那些好不容易才发现的晚期的胃肠间质瘤来说，其治疗成为了一个比较特殊的、棘手的问题。
胃肠间质瘤无论手术与否、放化疗与否，都应该吃药(中药)，中西医结合。这一条是肯定的(早期的话可手术，晚期手术是帮倒忙)
平时我们老说“中西医结合”，遇到这种大病的时候，是真正应当中西医结合的时候了，应当综合治疗，不要单用一种方法。
并且，癌症是终身疾病(癌细胞没扩散时，可以切除，但是就算是切得再干净，也总是体内存在癌细胞的，随着时间的积累，复发率是高的)，一定要坚持服药，不能认为手术了、化疗了就万事大吉不管了(手术、化疗结束之后，仍然任重道远，这时的主要任务就是防复发了。这是个医学常识。许多患者，就是觉得已经手术切掉了，并且医生明确地说了“手术成功”，就以为是病好了。这明显是缺乏医学常识，结果就吃了这方面的亏)。应该在手术后吃药，不停药的话，能不复发，已经是谢天谢地了很了不起的成绩了。何况不吃药。
中药可充分考虑。用化瘀散结、解毒消肿，针对疙瘩、肿瘤类的中药丸来治。找对了药则增强效果。笔者深知中药的魅力，亲眼目睹了大量恶性肿瘤被中药治得很典型的病例，验证了祖国中医药的独特之处。特别对于能够与药直接接触的消化道从上到下这条线上的疾病有特效，如食道癌、结肠癌、胃癌、直肠癌以及淋巴瘤等。如果已手术、化疗过，中药的一个明显的作用就是对于患者各种不舒服的症状都在短期内会有明显减轻改善
什么是间质瘤
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的概念最早由Mazur和Clark在1983年提出,以区分一组既不是平滑肌来源也不是神经源性的消化道肿瘤.将GIST定义为包括生物学行为与起源不明的全部胃肠道梭形细胞肿瘤.1998年,Kindblon等研究表明,GIST与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal细胞相似,均有c-kit基因,CD117,CD34表达阳性.ICC为胃肠起搏细胞,因此,有人又将其称之为胃肠道起搏细胞肿瘤(Gastrointestinal Pacemaker Cell Tumor,GIPACT).但GIST可发生于胃肠道外,如大网膜,肠系膜等,且GIST瘤细胞无ICC功能,因此目前也有认为GIST可能不是起源于ICC,而是起源于与ICC同源的前体细胞（间叶干细胞）,这也可解释部分瘤细胞中有灶性肌源性标记表达. GISTs免疫组化研究表明CD117（c-kit）和CD34为其重要标志物.80~100％的GISTs CD117呈弥漫性表达,而平滑肌细胞和神经纤维不表达CD117.60~80％的GISTs肿瘤细胞中,CD34呈弥漫阳性表达,并且良性的GISTs的CD34表达较高.CD34表达特异性强,在区别GIST s与平滑肌瘤或神经源性肿瘤时具有重要价值. GISTs总的5年生存率为35％,肿瘤完全切除5年生存率50~65%,不能切除者生存期<12个月.肿瘤位置,大小,核分裂数和年龄均与预后有关.食道GISTs预后最佳,而小肠GISTs预后最差.
间质瘤是什么
胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,以下简称GIST）是一种独立的肿瘤，有良性的，也有恶性的，但恶性者居多。这类肿瘤在上世纪80年代以后才开展研究，现已证明它与通常所说的癌症有很多不同。简单说来，癌症可发生于人体任何部位，GIST只发生于胃肠道，胃60%～70%，小肠20%～30%，结直肠<5%，食管<5%；转移复发多只侵害肝脏；对癌症有些效果的化疗、放疗，对GIST无效，而治疗GIST比较有效的西药格列卫(Glivec)，对癌症并无效果。
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imatinib tablets veenat400是什么意思
伊马替尼片veenat400
imatinib capsules能治愈肺癌早期吗
适应症 印度格列卫用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者和肺癌患者。
请问这个图标是什么意思？谢谢
药物名称中的“替尼”是什么意思！
替尼类的药物多是抗肿瘤的药物，比如埃罗替尼、达沙替尼、尼罗替尼、甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、舒尼替尼、索拉非尼、拉帕替尼、苹果酸舒尼替尼、伊马替尼、甲磺酸索拉非尼、盐酸埃罗替尼等等，大多是“蛋白酪氨酸激酶抑制剂”一类的药物，英文名为imatinib mesylate ，替尼就是取其中 tinib 之意。
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药品：伊马替尼是那个国家生产的？
中国的！是瑞士诺华生产的！诺华公司（ NYSE: NVS ）总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及全球 140 多个国家和地区。应该算国产的！
哪个厂家生产的甲磺酸伊马替尼片最好
国产的吧，现在国产也有好几种了，我身边有朋友再吃国产正大天晴生产的格尼可，说还不错，298一盒。
请问全球排行50强的医药厂家是?谢谢了，大神帮忙啊
我来说说中国的吧。。。 1 上海医药（集团）有限公司 1812538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1031377 4 天津市医药集团有限公司 1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 838740 6 哈药集团有限公司 727719 7 南京医药产业（集团）有限公司 716518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 334178 17 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平（集团）有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 189118 30 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国（杭州）青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业（集团）股份有限公司 120040 42 珠海联邦制药股份有限公司 113270 43 四川科伦实业集团有限公司 108709 44 成都地奥集团 107775 45 正大青春宝药业有限公司 107277 46 陕西东盛集团有限公司 106343 47 天士力制药股份有限公司 105576 48 中美上海施贵宝制药有限公司 105341 49 江苏恒瑞医药股份有限公司 105035 50 福建同春药业股份有限公司 104177 51 东港工贸集团有限公司 102310 52 湖南九芝堂股份有限公司 101857 53 上海罗氏制药有限公司 100658 54 阿斯利康制药有限公司 100410 55 常州药业股份有限公司 95565 56 浙江新和成股份有限公司 95097 57 江中药业股份有限公司 93734 58 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 92546 59 东药集团供销公司 92270 60 深圳中联广深医药（集团）股份有限公司 91300 61 中美天津史克制药有限公司 89180 62 鲁南制药股份有限公司 87016 63 浙江尖峰药业有限公司 86289 64 新疆新特药民族药业有限责任公司 85191 65 葛兰素史克制药（苏州）有限公司 77694 66 昆明制药集团股份有限公司 76611 67 福建三明医药股份有限公司 75988 68 江苏宏宝集团有限公司 75171 69 广州中山医医药有限公司 74680 70 杭州默沙东制药有限公司 74565 71 无锡健特药业有限公司 74237 72 江苏江山制药有限公司 72669 73 武汉新琪安药业有限责任公司 71581 74 桂林三金集团股份有限公司 70460 75 杭州民生药业集团有限公司 70297 76 大连辉瑞制药有限公司 70061 77 山东威高集团有限公司 70001 78 浙江仙琚制药股份有限公司 69834 79 泰皇岛骊骅淀粉股份有限公司 69758 80 齐鲁制药有限公司 69486
麻烦帮我查询一下这是什么产品的批准文号！谢谢了，大神帮忙啊
你好: 【生产许可证】XK16-1085420 是 产品名称 努比亚 永久黑 【卫生许可证】GD·FDA(2002) 卫妆准字29-XK-2199号 是产品名称：姬流香减肥三宝 【执行标准】QB/T1974-2004 是舒蕾焗油洗发露 【批准文号】卫妆特字(2008)第0190号是产品名称 乌拉拉育发精华液
LGMazak是哪个国家的生产的谢谢了，大神帮忙啊
LGMzazk 全名是小巨人机床有限公司 地址位于中国宁夏银川市 在日本总部是山崎公司 LGMazak是马扎克公司的一个分公司
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capsulesip的用药指征及用法
楼上的什么都不懂就会瞎说，医生如果这么赚钱，那你就去读到博士啃老到30岁再去拿每个月几千的工资啊，呵呵
imatinib tablets ip是印度格列卫吗
Imatinib Capsules IP是这样的。
imatinib capsules能治愈肺癌早期吗
适应症 印度格列卫用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者和肺癌患者。
假药案该如何定罪
《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 第一百五十条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。 《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》 第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”： 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的 。 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。 第九条 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 。 第十条 实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。 第十一条 实施刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。 第十二条 国家机关工作人员参与生产、销售伪劣商品犯罪的，从重处罚。 构成本罪同时构成一百四十条“生产、销售伪劣产品罪”的，依照处刑较重的规定定罪处罚。 扩展资料 案例：林永祥等15名被告人销售假药案一审宣判 11人获刑 连云港市中级人民法院依法对连云港市人民检察院提起公诉的林永祥等15名被告人销售假药案作出一审判决，认定被告人林永祥等15名被告人犯销售假药罪，分别对其中林永祥等11名被告人判处有期徒刑三年九个月至六年六个月不等的刑罚， 对被告人王蜂判处有期徒刑三年，缓刑三年，并分别判处数额不等的罚金；对被告人马前、曹旋昌、马毛毛等三名被告人免予刑事处罚；在被告人王蜂缓刑考验期间，禁止其从事药品销售活动。 法院经审理查明，2011年至2014年7月间，被告人林永祥、张旭、马庆志、柳杨、张歌萌、喻甦、韩柏龙、唐宁、李振岳、何永高、林翔、王蜂、马前、曹旋昌、马毛毛等人， 通过印度人ANKIT(音)或通过他人购进大批“吉非替尼”(Gefitinib TabletsIP Geftinat，又称“易瑞沙”)、“甲磺酸伊马替尼”(Imatinib CapsulesIP，又称“格列卫”)、“盐酸埃罗替尼”(Erlotinib Tablets，又称“特罗凯”)、 “甲苯磺酸索拉菲尼片”(Sorafenib tosylate Tablet，又称“多吉美”)等药品，然后在国内通过网络或通过到医院向医生、患者推销等方式，在国内加价销售。 经连云港市食品药品监督管理局认定，上述药品均标示：Made in India by:NATCO，外包装均未标示进口药品注册证号，外包装、标签及说明书无中文标识，在国家食品药品监督管理总局数据查询系统中未查询到我国进口印度生产的上述药品，属于未经批准进口的药品。 其中，被告人林永祥销售金额共计350余万元；被告人张旭销售金额共计590余万元；被告人马庆志销售金额共计430万余元；被告人柳杨销售金额共计340余万元；被告人张歌萌销售金额共计190余万元； 被告人喻甦销售金额共计210余万元；被告人韩柏龙销售金额共计150余万元；被告人唐宁销售金额共计150余万元；被告人李振岳销售金额共计130余万元；被告人何永高销售金额共计50余万元；被告人林翔销售金额共计40余万元； 被告人王蜂销售金额共计35万余元；被告人马前销售金额共计10万余元；被告人马毛毛明知被告人马前销售的药品为未经批准从国外进口的药品，仍然帮助被告人马前运送、销售；被告人曹旋昌销售金额共计5万余元。 参考资料来源：百度百科——生产、销售假药罪 参考资料来源：中国新闻网——林永祥等15名被告人销售假药案一审宣判 11人
格列卫（甲磺酸伊马替尼 (Imatinib Capsules)），
格列卫活性成份为甲磺酸伊马替尼,用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。它是一种靶向治疗的药物,特异性作用于bcr-abl阳性,ph染色体阳性的淋巴细胞(白血病细胞),发挥抗白血病作用。只要是靶向药物(能够特异性作用于病变...
关于《经验,知识,百科,个人图书馆,在线图书馆》用户点评七、
白血病是什么？为什么会得这个病？
问题分析： 白血病是造血组织的恶性疾病。分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等为首发症状。 意见建议： 建议必要时咨询专科医师，综合评估确定具体治疗方案
白血病是怎样得的?为什么人会突然有这个病?
某些物理因素（如射线）化学因素（如药物、空气、水或者装修污染）都会导致细胞复制过程中某些过程发生紊乱，导致了染色体结构或者基因发生突变，突变的部位发生在骨髓或者胸腺就有可能导致白血病。而且长时间的作息没有规律，过度劳累，不健康的饮食也会导致，还有病毒感染，是病毒的基因插入到了正常细胞基因组中。
说到底，这个病就是由于遗传物质的变异引起的，本来自身细胞有修复这种错误的可能，但是随着人生活的不注意，人体这种功能降低了，导致细胞癌变，不断增殖，就导致了白血病的发生。其他肿瘤的发病原理大致也是如此，不知你看明白了没有……所以说这个病并不是突然发生的，是有个积累的过程，只是人们平时不知道，完成了量变到质变的过程。
白血病的起因是什么？为什么会引发这个病啊？
白血病的起因有多种，例如，贫血，感染，外伤，环境，遗传等相关因素都可能会引起。
什么是白血病？是怎么患上的呢？
白血病 Leukemia
造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。
急性白血病
发病急，骨髓和外周血中主要是原始细胞，若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型，临床上又分为急性淋巴细胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）两大类，每类又有几型。目前国内外通用的分型如下：
①ANLL分为7型 ，即粒细胞白血病未分化型（M1） 、 粒细胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）；
②ALL分为L1 、L2和L3型，近年来又根据细胞的免疫学特点分为T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然发生贫血、感染和出血及肝脾、淋巴结肿大和胸骨压痛，血常规和骨髓检查可确定诊断。近年来疗效有较大提高，有些病人已治愈，除输血和抗感染等对症支持治疗外，联合化疗是当前主要的治疗方法，由于新的有效化疗药物的不断涌现和联合用药方法的改进，完全缓解率已达80％以上；另外分化诱导剂维甲酸等可使早幼粒白血病细胞分化诱导成熟，疗效显著，是近年来的重要发现；骨髓移植可获痊愈，但仍有一些问题尚待解决。
慢性白血病
起病缓慢，早期多无症状，常在看其他疾病验血时无意中发现，根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病（CML）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）两大类 。CML常有明显脾肿大，白细胞计数常高达 100～200×109／升(L)，骨髓粒细胞极度增生，以成熟和中、晚幼粒细胞为主，90％ 以上有特征性的费城（ph1）染色体。治疗可用羟基脲和马利兰，近来发现干扰素 α-2b有较好疗效，还能消除ph1染色体，骨髓移植可望治愈。CML 晚期可急性变，治疗同急性白血病，但预后更差。CLL 常有肝脾和淋巴结肿大，白细胞计数多为15～50×109／L，骨髓淋巴细胞极度增生，主要是成熟淋巴细胞，早期常不需要治疗，而有明显淋巴结肿大、贫血、血小板减少者可用瘤可宁，也可放疗，近年来发现干扰素亦有一定疗效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病终末期的表现，难以治疗，但积极预防和控制感染会延长寿命。
概述
1847年德国病理学家鲁道夫·魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
病因
对白血病病因的精确原因还在研究中。一般骨髓干细胞内的DNA变异导致它们的恶化。其原因可以是暴露在放射线中、接触致癌物质和其它细胞内遗传物质的变异。病毒也可能导致白血病。
1990年代初英国和德国有关于在核电厂周围儿童经常发生白血病的报导。其原因和究竟这些白血病发生与核电厂是否有关至今没有完全定论。
类型
白血病有多种类型，白血病的类型主要由血液内不正常的血细胞的类型来区分，此外临床分急性和慢性白血病。
急性淋巴细胞性白血病（ALL）
急性骨髓性白血病（AML）
慢性淋巴细胞性白血病（CLL）
慢性骨髓细胞性白血病（CML）
年轻型骨髓单核细胞性白血病（JML）
成人T细胞淋巴性白血病(ATL)
成年人中最常见的是AML和CML，儿童中比较常见的是ALL。
急性白血病的特征是不成熟白血球剧增，这些不成熟的白血球一般在骨髓中约占5％以下。这种不成熟白血球剧增的现象使得骨髓无法制造健康的血细胞，而由不成熟的白血球取代。急性白血病在青少年和儿童中比较普遍。由于恶性细胞的剧增和扩散急性白血病必须立即治疗。在不治疗的情况下病人在数月甚至数周内死亡。
慢性白血病的特点是过多地制造成熟的但依然不正常的血细胞，这些细胞（白血球占多数）因此过多地存在在血液中。慢性白血病一般出现在成年人，少见于儿童。医生首先确立慢性白血病的诊断与分类，再依照诊断与分类决定治疗的方针。
症状
白血病的症状，主要跟骨髓内造血功能的破坏有关。由于，白血球有穿渗进入组织的作用，部分症状也跟此种特性有关。（白血病的症状繁多，仍有本文未能涵盖者。由于大部分白血病的症状，没有特殊性，拥有这里列举症状的人，不一定是得到白血病。得到白血病的病人，也不一定会拥有这描述的所有症状）
骨髓造血功能破坏引起的症状
容易发生青肿，点状出血：导因于制造血小板的巨核细胞减少，以致血小板缺乏。
贫血：制造红血球的母细胞减少，导致红血球的缺乏。容易在走动，或运动时发生气喘和晕眩。
持续发烧，感染经久不愈：大部分的白血球都是血癌细胞，无正常功能，导致免疫力下降，容易受到感染。
血癌细胞穿渗组织引起的症状
淋巴结肿大
骨痛或关节痛:血癌细胞在骨髓内大量增生造成。轻敲急性淋巴细胞性白血病病人的胸骨，常会引起剧烈疼痛。
牙龈肿胀
肝脾肿大
头痛和呕吐：血癌细胞穿渗进入中枢神经系统的表现。
皮肤出现硬块：因为为看起来呈微绿色，又称「绿色瘤」
心包膜或是肋膜腔积水
各类白血病的特殊表现
急性前骨髓性白血病：弥漫性出血
慢性骨髓性白血病：大部分病人血小板数目上升，脾脏肿大
慢性淋巴性白血病：很少发生在中国人身上，好发的年纪主要是在中年以后，尤其是老年人
急性淋巴性白血病：若是导致胸中膈淋巴腺肿大，往往压迫气管，导致「呼吸急促」咳嗽
成人T细胞淋巴性白血病：因为血中钙离子过高，导致脱水，意识不清，昏迷。
诊断
白血病是骨髓的病变，因此需要进行骨髓穿刺检查以及骨髓切片检查，才能够确定诊断。为了进一步确认白血病的种类，还需要额外的特殊检查，才能精确将白血病予以分类并给予最适当的治疗。这些特殊检查包括：细胞生化特殊染色，流式细胞仪检查，染色体检查
治疗
主要治疗有下列几类化学治疗、放射治疗、标靶治疗。部分高危险性病人，需要进行骨髓移植。
存活率
在过去30年中，存活率提高了一倍，但其绝对数值依然相当低。1970年的存活率是22%，1990年代的存活率是43%。部分种类的白血病，由于发现创新的治疗方式，存活率达高于此。譬如，自1970年代以来，在中国大量使用全反式维甲酸或三氧化二砷（砒霜），治疗急性早幼粒细胞白血病，获得重大的成就。此种创新的治疗，亦获得全世界血液科医师的一致肯定，成为标准的治疗方式。不但大幅度提高该型白血病的治愈率，而且大大地减少因为出血引起的并发症，使得可高达80%以上病人获救。而针对BCR-ABL基因的标靶治疗-Imatinib (商品名：Glivec 或 Gleevec)，可以有效控制慢性骨髓性白血病的病情，并且达到完全缓解。
白血病是一种原因未明的造血系统恶性肿瘤。其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状；周围血液血细胞有量和质的变化。每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞，大多数为红细胞。而患有白血病的人体内产出的白细胞比实际需要的多，且多数的白细胞是不成熟的，为幼稚细胞，其存活期比正常情况下长。尽管这种白细胞数量很大，然而却不能像正常白细胞那样抗感染。体内这种白细胞的增多，会直接影响一些重要器官的功能，影响正常健康血细胞的产量。由于肿瘤细胞恶性增生，抑制红细胞和血小板止血的产生，甚至没有足够的正常白细胞抗感染，很容易受擦伤、出血、感染。
白血病有急性与慢性之分。急性白血病的癌细胞在其未成熟时就已经开始繁殖了。慢性白血病发展相对缓慢。根据 细胞的类型，白血病还可进行更深层次的划分。显微镜下可以清楚地观察到两种不同的白细胞：髓系白细胞和淋巴细胞。前者包含细小的颗粒和微粒，而后者则没有。
从白血病细胞类型，可分为粒细胞性、淋巴细胞和单核细胞性白血病等。
（一）急性白血病 急性白血病细胞弥温地浸润各种组织脏器，是引起临床表现的主要病理基础，骨髓受到侵犯，导致造血生长不良。急性淋巴球或淋巴母细胞白血症(ALL)在婴幼儿中最为常见，所以有时也叫婴幼儿白血病；成人中最为常见的是急性骨髓性白血病（ALL)。急性白血病若不加以治疗，几个月内就有致命的危险。
患者常突感畏寒、发热、头痛、乏力、衰竭、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹胀，常有皮肤、鼻、口腔、齿龈出血，严重者可有呕血、便血、尿血、眼底及颅内出血等，并出现进行性贫血，发展极为迅速。
疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞，骨髓表现正常。 自50年代起，由于化学疗法取得了重大进展，更多的人存活时间更长了。对于成人的淋巴性白血病(ALL)，其缓愈率在80％-90％之间，若完全治愈的话，有40％的患者还可再多存活5年；对于骨髓性白血病(AML)，其缓愈率在60％-70％之间，若完全治愈，有20％的患者至少还可存活3年。
对于该病患者，最紧要的是先控制住病情。患者必须住院进行化学治疗，给予高热量、高蛋白、高维生素饮食，注意口腔卫生，加强护理，进行无菌隔离，定期处理以防感染。因为白血病患者的健康血细胞数量很少，通常要进行血液和血小板输送，以增强自然免疫功能和止血能力。患者还要接受输一些其他药品以防化学治疗过程中出现的一些副作用如恶心、呕吐等。 ALL型患者在医院进行几个星期的治疗便可等到满意的缓愈。要控制病情，患者还要继续接受1个月或更多时间的低剂量的化学治疗和辐射治疗，以彻底清除癌细胞。
对于急性骨髓性白血病(AML)最好的办法是延长其缓愈朗，能否痊愈取决于骨髓移植的成功与否，骨髓移植必须组织类型相容，遗传特点近似，通常选其家庭成员作为骨髓捐献者。
骨髓移植分三个时期：准备期、手术期、恢复期。首先控制患者的癌变白细胞，通常采取化学疗法，有可能的话用机械方式把癌细胞从血液中分离出来。手术期内，通过化学方式把骨髓清洗干净，以避免与新注人的骨髓相排斥，然后接受捐献者大约一汤匙的骨髓。恢复期是最为危险的时期，新植入的骨髓还没有开始生产白细胞，病人随时都有可能因感染而致死。直至2-6个星期之后，新骨髓才开始有效地生产血细胞。骨髓移植非常昂贵并且危险性极大，但它给AML型患者以及ALL型复发患者一个很好的生存机遇。
（二）慢性白血病 成年人较多患有慢性白血病。慢性淋巴球白血病(CLL)是最为良性，属缓慢发展型，通过用药可有效得到控制，如果早期发现甚至无需用药治疗。
慢性骨髓性白血病(CML)是较为棘手的一种，因为此病一旦发展无法控制，一般仅能存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)进程缓慢且通常为老年人患有，一般的治疗趋向于保守治疗。随着症状消失，该种病也就无需治疗了。如果淋巴结或其他器官出现肿胀，可通过一些口服化学性药品加以控制，所有CLL型患者都能过正常人的生活。在没有发展为急性血癌之前，口服药可有效地控制。
CML型患者的症状达好几年，CML型患者若摄取干扰素，还可把生命延长的更长。但不管如何治疗，所有的CML型白血病最终都要发展为急性白血病，所以大夫一般建议患者进行骨髓移植。化疗对于白血病患者是基本的治疗，接受化学治疗的病人都经历了副作用的不适。许多放松疗法--包括针灸、按摩、瑜珈、气功、药物或程序肌肉松弛都可帮助减轻化疗引起的疼痛及恶心。同时注意摄取一些能增强免疫能力的维生素、营养物质和其他中药。
以上4种还可继续细分，其他一些很少见的包括：多毛细胞、巨核细胞白血病、嗜碱性细胞白血病以及嗜曙红细胞白血病等。 染色体变异与白血病有着直接的关系。环境因素对白血病的发展亦有影响。
调查表明，吸烟者比不吸烟者更容易患有某种白血病。研究表明，长时间置身于辐射、多种化学气味以及低频电磁场中都可能导致白血病。 由于多种白血病在早期都没有明显的症状，大多在进行内科检查或例行的血液检查中无意发现的。如果患者淋巴结增大，消瘦，低热，出血倾向，乏力，虚弱，牙床肿大，胸骨压痛，肝脏和脾脏增大，易擦伤或出现皮疹就应怀疑是否患有白血病。血液检查中发现不正常的白细胞就应进行进一步诊断。为确诊，还需用从骨盆处取样对骨髓进行活检，以确定癌细胞类型。
白血病患者如何选择化疗、移植、靶向治疗
白血病是一类常见的造血系统恶性疾病。特点为白细胞及其前身幼稚细胞在骨髓或其他造血组织中弥漫性地异常增生，进而浸润人体组织器官，产生各种症状。
白血病分两大类，一类是急性的，一类是慢性，急性白血病是急性发作，起病的时候有很多症状、体征。比如出血包括黏膜的出血、皮肤的出血。这些症状有了以后，很少有人不去看病，因为这些症状很重，很难说有潜伏期。
慢性白血病起病很隐密，很多人是到了有严重的症状才去看病。前段时间不是潜伏期，而是症状不明显，让你没有觉察到。如果每年有体检的机会，可能比较早期就能发现。在白血病方面没有潜伏期的概念，只是说症状是不是明显，是否能够早期发现。慢性淋巴细胞白血病在病程的早期无自觉症状，仅有淋巴结肿大。可有疲倦、食欲不振、体重下降、活动后气急及因脾大所致的腹胀感。病情进展时，病人可出现面色苍白和牙龈出血。慢性髓细胞白血病早期可有疲乏、无力、纳差、体重下降、发热或盗汗。病情加重时，出现红细胞和血小板减少，病人产生面色苍白、牙龈肿胀及出血。
往往有了明显症状体征以后病人去看病，作为血液科医生会做检查，最常做的是血象判断。对于慢性髓细胞白血病，血象可显示白细胞异常增高，达5万～100万个/ul（正常人低于11000个）。再通过显微镜观察，做一个分类，看看分类里在外围血里存在的血细胞比例上有什么变化，细胞形态有没有变化，是否有未成熟的白细胞（一般这种未成熟的细胞只在骨髓中能见到）。如果医生觉得有必要的话，可以做骨穿，看看骨髓里的细胞，从数量上，从比例上，从细胞形态上，有什么变化。至于刚才那位网友问的问题，经常出鼻血，而且很容易感冒，他可以查查血象，看看血小板是不是比较少，如果血象很正常，血小板也没有减少，看看其他因子减少，当然也可以看其他的问题。如果经常容易感冒的话，看看自己是不是免疫力低下。总之，通过血象的检查，还是比较容易确诊的。
白血病分急性和慢性的，急性的和慢性细胞生物学行为上有很多的不同。比如说急性白血病是造血干细胞恶变了，恶变了以后，这些细胞有两个特征，一个特征是不断地增殖，使这些细胞从一个变成两个，两个变成四个，就是倍增。坏的肿瘤细胞占到主导地位。还有一个特点是分化，正常人可以从早期的，越来越成熟，从早期细胞到了中间阶段再到成熟阶段，是一个发育的过程，而白血病的细胞都在早期阶段，不往下发育，不往下分化，所以它的特点第一个是增殖，还有粒细胞的过度增殖，第二不往下分化，不能变成成熟细胞，这是急性的特点。
慢性白血病增殖仍然是过度的，但是可以往下分化，就是可以从早期的细胞分化成一个中末期细胞是一个成熟的细胞，从这个生物学行为上，急性白血病和慢性白血病是不一样的。
表现在临床上病程上不一样，比如急性白血病是急性疾病，慢性白血病发病往往比较缓慢，整个病程比较长。病程从临床上来看也是不一样的。我们除了可以分成急性和慢性以外，还可以分成髓性的和淋巴性的，这是细胞的来源不同。一部分细胞是髓性的细胞，还有非髓性的细胞就是淋巴细胞，又分成两大类，急性髓性白血病，急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病。
急性和慢性治疗上还是有一些区别的。首先都要选择化疗，不管你是哪一型的，髓性还是非髓性，是急性也好，慢性也好，首选都是化疗。只是化疗的药物种类不同，急性白血病用的化疗都是静脉的化疗，药物用软化剂等等一系列。慢性髓性白血病治疗在病程的慢性期、加速期、急变期三个阶段采取不同的治疗方法。
除了化疗、移植、靶向治疗，是否还有一种免疫治疗。干扰素是免疫治疗的一部分。免疫治疗一个是免疫细胞的治疗，还有一个是药物的治疗，免疫细胞的治疗是指把病人的细胞从血里面分离出来，在体外用一些细胞因子，使它变成一种杀伤细胞，再回输到血液中去，这种杀伤细胞可以识别肿瘤细胞进行杀伤。
还有一种给病人直接用一些免疫制剂，像干扰素还有白介素Ⅱ等等，都叫免疫治疗。
免疫治疗适合于哪种白血病的治疗。
关于免疫治疗，我们用它治疗去杀伤残留的白血病细胞。化疗是大部队作战，去杀伤大量的白血病细胞，免疫治疗有点像游击队似的，去抓残留的细胞。靶向治疗是专门针对你的靶点，对正常细胞的损伤理论上很小。
目前国际通用的原则是，一个病人如果不完全具备很好的移植条件，首选治疗应该是靶向治疗，目前应用的靶向治疗药物是格列卫。治疗3个月、6个月，12个月，分别来看他的治疗效果看他好不好，如果好，继续用药，如果不好就考虑他去做移植或者做其他的治疗。如果对格列卫耐药，就可以用下一代产品比如达沙替尼或者其他的新的产品。
儿童白血病诱因
解密：
一直被网友关心的白血病孩儿江锦辉的主治医生，北京道培医院的王静波博士将做客直播室,除了介绍锦辉现在的情况之外,还将解答关于白血病的其他问题:白血病在什么人身上容易发生?家庭装修是白血病的确切诱因么？捐献骨髓对捐献者的身体一点影响都没有么?
为什么会得白血病
白血病的确切发病原因还不清楚，但是接触化学毒物、辐射、遗传因素、某些特殊病毒感染的患者，发病率明显高于普通人群。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,由患者造血干细胞本身基因缺陷引起，引起DNA受损的因素均可能引起白血病。首先，化学毒物、辐射容易引起白血病，核辐射会直接引起DNA损伤和细胞突变，而染发剂、装修、汽油、杀虫剂等，会通过皮肤或呼吸道进入体内，进而引起DNA损伤和细胞突变，这都会增加白血病的发生率。另外，一些遗传疾病可增加发生白血病的风险，比如唐氏综合征和Faconi贫血等。但大多数儿童白血病与任何已知的遗传原因无关。最后，一些病毒感染也会引起白血病发病率增加，比如T淋巴细胞白血病可以由RNA逆转录病毒而引起，虽然这种情况相对少见，但是恶化的概率很高。
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假药案该如何定罪
《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 第一百五十条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。 《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》 第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”： 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的 。 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。 第九条 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 。 第十条 实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。 第十一条 实施刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。 第十二条 国家机关工作人员参与生产、销售伪劣商品犯罪的，从重处罚。 构成本罪同时构成一百四十条“生产、销售伪劣产品罪”的，依照处刑较重的规定定罪处罚。 扩展资料 案例：林永祥等15名被告人销售假药案一审宣判 11人获刑 连云港市中级人民法院依法对连云港市人民检察院提起公诉的林永祥等15名被告人销售假药案作出一审判决，认定被告人林永祥等15名被告人犯销售假药罪，分别对其中林永祥等11名被告人判处有期徒刑三年九个月至六年六个月不等的刑罚， 对被告人王蜂判处有期徒刑三年，缓刑三年，并分别判处数额不等的罚金；对被告人马前、曹旋昌、马毛毛等三名被告人免予刑事处罚；在被告人王蜂缓刑考验期间，禁止其从事药品销售活动。 法院经审理查明，2011年至2014年7月间，被告人林永祥、张旭、马庆志、柳杨、张歌萌、喻甦、韩柏龙、唐宁、李振岳、何永高、林翔、王蜂、马前、曹旋昌、马毛毛等人， 通过印度人ANKIT(音)或通过他人购进大批“吉非替尼”(Gefitinib TabletsIP Geftinat，又称“易瑞沙”)、“甲磺酸伊马替尼”(Imatinib CapsulesIP，又称“格列卫”)、“盐酸埃罗替尼”(Erlotinib Tablets，又称“特罗凯”)、 “甲苯磺酸索拉菲尼片”(Sorafenib tosylate Tablet，又称“多吉美”)等药品，然后在国内通过网络或通过到医院向医生、患者推销等方式，在国内加价销售。 经连云港市食品药品监督管理局认定，上述药品均标示：Made in India by:NATCO，外包装均未标示进口药品注册证号，外包装、标签及说明书无中文标识，在国家食品药品监督管理总局数据查询系统中未查询到我国进口印度生产的上述药品，属于未经批准进口的药品。 其中，被告人林永祥销售金额共计350余万元；被告人张旭销售金额共计590余万元；被告人马庆志销售金额共计430万余元；被告人柳杨销售金额共计340余万元；被告人张歌萌销售金额共计190余万元； 被告人喻甦销售金额共计210余万元；被告人韩柏龙销售金额共计150余万元；被告人唐宁销售金额共计150余万元；被告人李振岳销售金额共计130余万元；被告人何永高销售金额共计50余万元；被告人林翔销售金额共计40余万元； 被告人王蜂销售金额共计35万余元；被告人马前销售金额共计10万余元；被告人马毛毛明知被告人马前销售的药品为未经批准从国外进口的药品，仍然帮助被告人马前运送、销售；被告人曹旋昌销售金额共计5万余元。 参考资料来源：百度百科——生产、销售假药罪 参考资料来源：中国新闻网——林永祥等15名被告人销售假药案一审宣判 11人
格列卫 印度版 简介？
印度格列卫Veenat (Imatinib甲磺酸伊马替尼）属酪氨酸激酶抑制剂，它能与 Bcr－Ab1酪氨酸激酶作用，进而抑制Bcr－Ab1阳性细胞及费城染色体阳性慢性骨髓性白血病新白血病细胞的增殖并诱导这些细胞的程序性死亡。功能能主治：慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤。 2007年NCCN的CML指南将IM列为CML的一线治疗用药。格列卫的副作用主要是恶心、头痛、肌肉酸痛、疲乏、呕吐和腹泻。多数病人能够耐受，只有个别患者出现较严重的中性粒细胞减少和血小板减少.
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治疗肝癌常用的药物有哪些？
抗癌药的常见药品
全球已批准上市的抗癌药物（注意：资料主要来源于：陈清奇编著《美国抗癌药物化学合成速查》科学出版社2009年2月出版），另外也可参加美国MedKoo Biosciences,Inc公司的官方网页所列出的抗癌药物名单和化学结构。 药品名 制药厂 批准日期 药物分类 给药途径/化学名 Actiq Anesta Corporation 1998年11月 治疗癌症性疼痛 Anexsia Mallinckrodt Group 1996年8月 治疗慢性疼痛 Anzemet Hoechst Marion Roussel 1998年2月 治疗和预防化疗以及和手术后病人伴随的恶心，呕吐 Aredia Ciba Pharmaceuticals 1996年8月 治疗乳癌病人的溶骨性骨转移， Arimidex (anastrozole) Zeneca 1996年1月 治疗绝经后妇女的乳腺癌 Aromasin Tablet Pfizer Inc 1999年10月 治绝经后妇女的乳腺病人经三苯氧胺治疗后好转的病人 Avastin Genentech 2004年4月 第一个用于肿瘤疗的血管生长抑制剂 Busulflex Orphan Medical, Inc 1999年2月 治疗白血病 Campath Berlex Laboratories 2001年5月 用于治疗B细胞和慢性淋巴细胞白血病 注射 Camptosar Pharmacia & Upjohn 1998年10月 治疗直肠，结肠癌 Doxil Alza Corp. 1999年6月 治疗第一线药物难以控制的卵巢癌 Eligard Atrix Laboratories 2002年1月 治疗老年人的前列腺癌的缓解治疗 (leuprolide acetate); Ellence Pharmacia & Upjohn 1999年9月 epirubicin hydrochloride Elliotts B Solution Orphan Medical, Inc 1996年10月 治疗脑膜性白血病和淋巴细胞性淋巴瘤 buffered intrathecal electrolyte/dextrose injection) Eloxatin Sanofi-Synthelabo 2002年8月 治疗直肠，结肠癌 oxaliplatin/5-fluorouracil/leucovorin Emend Merck 2003年3月 治疗化疗病人的恶心，呕吐 (aprepitant); Ethyol U.S. Bioscience and Alza Corp. 1996年6月 治疗由于放射引起的口腔干燥症 (amifostine); Ethyol Alza Pharmaceuticals, U.S. Bioscience 1995年12月 治疗和减少卵巢癌病人化疗时引起的肾毒性 amifostine Erbitux Imclone 、Bristol-Myerssguibb 2004年2月 为晚期直、结肠癌三线用药 Cetuximab Eulexin Schering-Plough Corporation 1996年6月 治疗前列腺癌 (flutamide) Faslodex AstraZeneca; 2002年4月 治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌 fulvestrant Femara® Novartis 1997年7月 治疗乳腺癌 letrozole) Tablets Novartis 2001年1月 绝经后妇女局部高发和转移性乳腺癌的第一线治疗药物 (letrozole) Feridex I.V. Advanced Magnetics 1996年2月 肝损伤磁共振影像成像制剂 GastroMARK Advanced Magnetics 1996年5 胃肠道磁共振影像成像制剂 Gemzar Eli Lilly 1998年8月 肺癌治疗 Gemcitabine HCl) Gemzar Eli Lilly 1996年5月 乳腺癌治疗 (Gemcitabine HCl); Gleevec Novartis 2001年5月 用于治疗慢性骨髓性白血病 (imatinib mesylate) 2002年2月 治疗胃肠基质细胞胞瘤(GISTs) Gliadel Wafer Rhone-Poulenc Rorer, Inc. and Guilford Pharmaceuticals Inc 1997年2月 治疗脑肿瘤 polifeprosan 20 with carmustine implant) Herceptin Genentech 1998年10月 治疗转移性乳腺癌 Inform HER-2 1998年1月 乳腺癌 Intron A Schering-Plough Corp 1997年12 非何杰金氏淋巴瘤 Interferon alfa-2b 1995年12月 高危黑色素瘤术后复发的辅助治疗 Iressa (gefitinib) AstraZeneca 2003年5月 针对上皮生长因子受体，使失去刺激癌细胞增生、转移与抗药性的药，达到治疗效果。 Kadian Purepac Pharmaceutical 1996年7月 慢性中，重度疼痛 Kytril SmithKline Beecham 1997年11月 化疗病人的恶心，呕吐 (granisetron) Hoffmann-La Roche 2001年6月 化疗病人的恶心，呕吐 (granisetron) Solution; Leukine Immunex Corp. 1995年11月 用于骨髓移植后启动周围血原始细胞 (sargramostim) 1996年11月 白细胞减少 (sargramostim) Lupron Depot Tap Holdings 1997年7月 前列腺癌 Abbott Laboratories 1996年1月 前列腺癌 leuprolide acetate for depot suspension Miraluma test DuPont Pharma 乳腺癌 Neulasta Amgen 2002年1月 减少化疗病人由于白细胞减少而引起的感染机会 Neumega Genetics Institute 1997年11月 血小板减少少症 Neupogen Amgen 1998年4月 化疗后白细胞恢复缓慢 Nolvadex Zeneca 1998年10月 乳腺癌 Photodynamic Therapy Sanofi 1996年1月 光动力疗法，用于食道癌 Photofrin QLT Therapeutics 1998年1月 早期非小细胞肺癌 Proleukin Chiron Corporation 1998年1月 转移性癌症病人 Quadramet DuPont Merck Pharmaceutical Company 1997年3月 骨癌病人的疼痛 (Samarium Sm 153 Lexidronam Injection) Rituxan Idec Pharmaceuticals; Genentech Inc 1997年11月 非霍杰金氏淋巴瘤 Sclerosol Intrapleural Aerosol Bryan Corporation 1998年1月 癌性胸腔积液 SecreFlo Repligen 2002年4月 用于胰腺功能诊断和治疗胃泌素肿瘤 (secretin) Taxol Bristol-Myers Squibb 1997年8月 治疗艾滋病人相关的Kaposi's 肉瘤 Taxotere Rhone Poulenc Rorer 1996年5月 局部晚期或转移性乳腺癌 (Docetaxel) Temodar Schering-Plough 1999年8月 治疗难治性退行性星状细胞胞瘤 Trelstar Depot Debio Rechereche Pharmaceutique? 2000年6月 晚期前列腺癌的缓解治疗 Injectable Triptorelin Pamoate) Trelstar LA Debiopharm S.A. 2001年6月 晚期前列腺癌 肌肉注射 Trisenox Cell Therapeutics 2000年9月 用于急性髓细胞白血病的缓解和巩固 (arsenic trioxide) UltraJect Mallinckrodt Group 1996年8月 慢性疼痛 UVADEX Therakos, Inc 1999年2月 皮肤T-细胞淋巴瘤 Sterile Solution Valstar Anthra Pharmaceuticals 1998年10月 膀胱癌 Velcade Millennium Pharmaceuticals 2003年5月 至少接受过二种以上疗法的多发性骨髓瘤得病人 (bortezomib) Viadur ALZA Corporation 2000年3月 晚期前列腺癌止痛 leuprolide acetate implant) Visipaque Nycomed 1996年4月 诊断 (iodixanol) Xeloda Hoffman-La Roche 2001年5月 转移性结肠直肠癌 Hoffmann LaRoche 1998年4月 晚期乳腺癌 Zevalin IDEC Pharmaceuticals; Approved February 2002 2002年2月 非Hodgkin's淋巴瘤 (ibritumomab tiuxetan) Zofran Glaxo Wellcome; 1998年4月 成年人术后的恶心， 呕吐 ZofranODT Glaxo Wellcome Inc. 1999年1月 预防化疗放疗引起的恶心 Zoladex Zeneca 1996年1月 晚期前列腺癌 goserelin acetate implant Zometa Novartis 2002年2月 多发性骨髓瘤实体肿瘤导致的骨坏死 (zoledronic acid) Novartis 2001年8月 恶性性血钙增多 zoledronic acid Asteady HangZhou Sigengtang Bio-Tech CO.,Ltd 2005年5月 消化道肿瘤
1、常用抗癌药物的分类有哪些?请每种类型举例2种。
抗恶性肿瘤药物按作用机制分类：
一，干扰核酸生物合成的药物
1、抗嘌呤药：即嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。
2、抗嘧啶药：主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用，如：氟尿嘧啶，卡培他滨
3、抗叶酸药：为二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤，培美曲塞。
4、核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲。
5、DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷。
二、破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结；博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。
三、 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。
影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。
四、影响体内激素平衡的药物，如雌激素、孕激素和肾上腺皮质激素等。
抗癌药物有哪些
http://baike.baidu.com/link?url=qxv0jeB-jA9taax922LossFN-4CK3eH4Arzmp2bvI19RvfxH9hPYYitISR0EnRL2
百度百科
抗癌药物有哪些，有没知道的？
目前治疗癌症的抗癌药物非常多，但是效果好的非常少。富兰护士水
可减少异常细胞的形成；切断异常细胞的食物供应；
有助增加白血球的数量，重新建立血小板；
精华血液、肝脏、结肠及免疫系统；
辅助化疗，提高癌症患者的生活质量；
抗癌防癌，固本培元，深层排毒；美容养颜。
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癌症的治疗方法：
1、药物治疗
现在对于癌症肿瘤的治疗多数采取中西医结合的治疗方式，理论上早诊断、早治疗，早中期手术、放化疗有少数的根治机会（但由于患者因自觉症状就诊时就已经发展为中晚期，所以早期治疗只是美好愿望），结合中药可以起到减毒增效的作用。手术、放化疗以后利用中药能起到一定的预防复发和转移的作用。晚期患者利用中药扶正固本、减少痛苦，提高生活质量是目前姑息式临终关怀的有效途径。现在治疗肿瘤采用中西医结合的手段可使两者优势互补，以达到提高综合疗效的目的。
2、手术治疗
通常包括根治性手术，姑息性手术，探查性手术。
（1）根治性手术
由于恶性肿瘤生长快，表面没有包膜，它和周围正常组织没有明显的界限，局部浸润厉害，并可通过淋巴管转移。因此，手术要把肿瘤及其周围一定范围的正常组织和可能受侵犯的淋巴结彻底切除。这种手术适合于肿瘤范围较局限、没有远处转移、体质好的病人。
（2）姑息性手术
肿瘤范围较广，已有转移而不能作根治性手术的晚期病人，为减轻痛苦，维持营养和延长生命，可以只切除部分肿瘤或作些减轻症状的手术，如造瘘术等。
（3）探查性手术
对深部的内脏肿物，有时经过各种检查不能确定其性质时，需要开胸、开腹或开颅检查肿块的形态，肉跟区别其性质或切取一小块活组织快速冰冻切片检查，明确诊断后再决定手术和治疗方案，为探查性手术。
3、放射治疗
放射治疗简称放疗，它是利用高能电磁辐射线作用于生命体，使生物分子结构改变，达到破坏癌细胞目的的一种治疗方法。放射能够治疗癌症是因为癌细胞对放射线敏感。目前临床上应用的放射线有X线治疗和r线治疗两种。
4、化学治疗
化学疗法是将药物经血管带到全身，对身体所有细胞都有影响。这种疗法有时也称为“胞毒疗法”，因 化学疗法为所用药物都是有害，甚至是带毒性的，体内细胞，无论是否恶性细胞，都受到破坏。